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Medicina Regenerativa y Celular
Todo el secreto de la Medicina Regenerativa reside en las células madre y para explicar su función, vamos a trasladarnos a la estructura social de una colmena de abejas, ya que todos y cada uno de los distintos tejidos de todos los seres vivos actúan con la misma estructura y bajo el mismo orden.
La vida en la colmena gira en torno a que la abeja reina produce, continuamente abejas trabajadoras que aportan alimento y limpieza a toda la comunidad. Los zánganos sólo tienen papel durante el vuelo nupcial en que fertilizarán a la Reina, pero ellos no tienen representación en el orden estructural de la biología de los tejidos de los seres vivos.
Entendamos que toda la estructura de cualquier animal, procede de dos únicas células o gametos, uno aportado por la madre, el óvulo y otro aportado por el padre, el espermatozoide. Una vez que se juntan comienza una desenfrenada carrera por multiplicarse.
De modo y manera que, aproximadamente, a los 8 días ya se han multiplicado por 2 luego por 4 luego por 8… y tenemos ya unas 180 células y que llamamos “mórula”, porque tiene forma como la fruta de la mora, y cada uno de los granitos de la fruta de la mora es una célula madre embrionaria toti-potencial, es decir, es capaz de fabricar cualquier célula del organismo y así poquito a poco van fabricando cada uno de los órganos y tejidos.
Una vez que ha terminado la fabricación del organismo, cada uno de los órganos y cada uno de los tejidos posee unas “células madre adultas“ que ya no tienen tanta capacidad de dividirse en cualquier órgano o tejido y en cambio son las encargadas de mantener ese órgano y ese tejido con vida y estructura.
Las células madre van a fabricar células hijas, las células hijas algunas tendrán capacidad para transformarse en nueva célula madre. Pero normalmente las células hijas van a formar la estructurara del tejido y se van a ocupar de que su tejido se mantenga vivo, se mantenga limpio y en buenas condiciones de salud funcional y estructura.
Es por esto, que la célula madre se comporta entonces como una abeja reina, continuamente reproduciéndose para formar las células que tienen que dar la estructura del tejido u órgano.
Las células hijas tienen una vida media aproximadamente de unos 28 días en tanto que la célula madre tienen una vida de unos 2 años y medio. Por eso envejecemos , porque esa célula madre cuando ya se sienta vieja va a fabricar una nueva célula madre pero ya es una fotocopia de sí misma y a los otros 2 años y medio va a fabricar la segunda , va a fabricar ya una célula nieta y a los otros 2 años y medio va a fabricar una célula biznieta , es decir, poquito a poco esas células madre se comportan como fotocopias de una fotocopiadora que siempre actuara fotocopiando la célula siguiente en lugar de la célula madre primigenia , es decir, hacemos fotocopia de fotocopia y luego fotocopia de fotocopia de fotocopia de fotocopia… y cada vez la calidad de esa fotocopia está reducida y mermada.
El propio organismo tiene su mecanismo para regenerar a las células madre con los factores de crecimiento plaquetarios.
Estos factores fueron descubiertos en 1948 por la doctora Rita Levi-Montalcini siendo el primero que descubrió el “factor de crecimiento nervioso”, es decir, con un nervio de pollo puso factores de crecimiento y hubo un factor que hizo que aquel nervio de pollo se mantuviera vivo y estuviera creciendo y regenerándose.
Este descubrimiento le llevo al premio nobel.
Pero… ¿cómo se ha desarrollado la utilización de los “Factores de crecimiento”?
1.- Primero, hace unos 25 años se obtuvo el plasma rico en plaquetas (PRP).
Con el plasma rico en plaquetas, esto es, un plasma donde tenemos mayor concentración de plaquetas, que hemos hecho por centrifugación de la sangre completa. Hay quien da una centrifugación, dos, tres… luego se queda con un tercio del plasma, con el tercio más rico del plasma. Entonces eso hay que activarlo y estimularlo porque si no las plaquetas no hacen su trabajo.
Las plaquetas tienen que liberar unos gránulos que hay dentro de ellas, que son los “gránulos alfa”, y los gránulos alfa tienen que liberar a los factores de crecimiento plaquetarios que son proteínas capaces de estimular a las células madres de cualquier tejido nervioso, muscular, cartílago, hueso, todos.
Entonces podemos utilizar el plasma rico en plaquetas, una vez activado e inyectado rápidamente antes de que se inicie el proceso de coagulación que se produce por la rotura de las plaquetas. Antes de que se rompan las plaquetas, lo inyectamos para que ya en el tejido que queramos reparar o regenerar los factores de crecimiento se vayan liberando y hagan su trabajo.
2.- Desde 2012, también se hacen de otra forma.
El Plasma Rico en Plaquetas plasma, se activa, se permite que forme el coagulo completo, para que se haya producido la rotura completa de todas las plaquetas y, después podemos volver a centrifugarlo para extraer ya un suero rico en factores de crecimiento (SRGF) que ya no tiene capacidad de coagulación.
Este suero rico en factores de crecimiento lo estamos utilizando en articular, en musculo, incluso en ovario, porque en el ovario nos va a regenerar algunas estructuras del ovario que nos van a permitir obtener óvulos y folículos donde ya no esperábamos obtenerlos.
También podemos utilizarlo de forma intravenosa para estimular el cerebro senil y las primeras fases del Alzheimer. ¿Por qué? Porque el cerebro cuando se siente viejo, le pide a las plaquetas que le den sus factores de crecimiento para estimularlo. Pero, las plaquetas piensan también como las abejas, y las plaquetas saben que para poder dar sus factores de crecimiento tienen que morirse y solamente pueden hacerlo una vez. Pero la plaqueta no tiene previsto entregar su vida para ayudar a ningún tejido porque si, solamente lo hará cuando el tejido sangre, entonces, en esa sangre que se extravasa sí que las plaquetas tienen la orden de formar un trombo y de liberar los factores de crecimiento, sino no.
Ahora bien, si nosotros tomamos la sangre entera, somos capaces de separar las plaquetas y, también, capaces de obtener el suero rico en factores de crecimiento a partir de ese plasma rico en plaquetas, podemos inyectarlo por vía intravenosa haciendo que los factores de crecimiento lleguen al cerebro directamente como factores de crecimiento para ayudar a la regeneración de estructuras cerebrales.
3.- Si acompañamos el tratamiento con los aminoácidos necesarios para el cerebro y si, además, realizamos la regulación del factor de crecimiento neuronal el “ BRAIN DERIVATED NEUROFACTOR” el BDNF, entonces los resultados van a ser todavía mucho más satisfactorios para el paciente y para el médico.
4.- No hace muchos años que se han unido los exosomas a esta terapéutica. Los exosomas son partículas y vesículas que obtenemos de las propias células madres y que tienen una capacidad todavía mayor para estimular a las células madre de cualquier tipo de tejido.
5.- Algunos médicos desde hace muchos años, no utilizamos solamente el plasma mas rico en plaquetas, sino que utilizamos todo el plasma porque todo el plasma tiene plaquetas. Pero hay unas células madres que llamamos “ Very Small Like Embryonary Stem Cells” las VSLE, que se comportan como células madre pero son todavía mucho más pequeñas que las plaquetas, es decir, cuando centrifugamos la sangre se nos quedan en la parte superior, en la parte donde está el plasma pobre de plaquetas pero rico en células madre sanguíneas.
6.- También podemos utilizar directamente las células madre.
Vamos a obtener las células madre de la grasa, de la médula ósea y también de la propia sangre.
Medicina Regenerativa y Celular Dr. Mairal San Sebastián Donosti Zaragoza.
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Todo el secreto de la Medicina Regenerativa reside en las células madre y para explicar su función, vamos a trasladarnos a la estructura social de una colmena de abejas, ya que todos y cada uno de los distintos tejidos de todos los seres vivos actúan con la misma estructura y bajo el mismo orden.
La vida en la colmena gira en torno a que la abeja reina produce, continuamente abejas trabajadoras que aportan alimento y limpieza a toda la comunidad. Los zánganos sólo tienen papel durante el vuelo nupcial en que fertilizarán a la Reina, pero ellos no tienen representación en el orden estructural de la biología de los tejidos de los seres vivos.
Entendamos que toda la estructura de cualquier animal, procede de dos únicas células o gametos, uno aportado por la madre, el óvulo y otro aportado por el padre, el espermatozoide. Una vez que se juntan comienza una desenfrenada carrera por multiplicarse.
De modo y manera que, aproximadamente, a los 8 días ya se han multiplicado por 2 luego por 4 luego por 8… y tenemos ya unas 180 células y que llamamos “mórula”, porque tiene forma como la fruta de la mora, y cada uno de los granitos de la fruta de la mora es una célula madre embrionaria toti-potencial, es decir, es capaz de fabricar cualquier célula del organismo y así poquito a poco van fabricando cada uno de los órganos y tejidos.
Una vez que ha terminado la fabricación del organismo, cada uno de los órganos y cada uno de los tejidos posee unas “células madre adultas“ que ya no tienen tanta capacidad de dividirse en cualquier órgano o tejido y en cambio son las encargadas de mantener ese órgano y ese tejido con vida y estructura.
Las células madre van a fabricar células hijas, las células hijas algunas tendrán capacidad para transformarse en nueva célula madre. Pero normalmente las células hijas van a formar la estructurara del tejido y se van a ocupar de que su tejido se mantenga vivo, se mantenga limpio y en buenas condiciones de salud funcional y estructura.
Es por esto, que la célula madre se comporta entonces como una abeja reina, continuamente reproduciéndose para formar las células que tienen que dar la estructura del tejido u órgano.
Las células hijas tienen una vida media aproximadamente de unos 28 días en tanto que la célula madre tienen una vida de unos 2 años y medio. Por eso envejecemos , porque esa célula madre cuando ya se sienta vieja va a fabricar una nueva célula madre pero ya es una fotocopia de sí misma y a los otros 2 años y medio va a fabricar la segunda , va a fabricar ya una célula nieta y a los otros 2 años y medio va a fabricar una célula biznieta , es decir, poquito a poco esas células madre se comportan como fotocopias de una fotocopiadora que siempre actuara fotocopiando la célula siguiente en lugar de la célula madre primigenia , es decir, hacemos fotocopia de fotocopia y luego fotocopia de fotocopia de fotocopia de fotocopia… y cada vez la calidad de esa fotocopia está reducida y mermada.
El propio organismo tiene su mecanismo para regenerar a las células madre con los factores de crecimiento plaquetarios.
Estos factores fueron descubiertos en 1948 por la doctora Rita Levi-Montalcini siendo el primero que descubrió el “factor de crecimiento nervioso”, es decir, con un nervio de pollo puso factores de crecimiento y hubo un factor que hizo que aquel nervio de pollo se mantuviera vivo y estuviera creciendo y regenerándose.
Este descubrimiento le llevo al premio nobel.
Pero… ¿cómo se ha desarrollado la utilización de los “Factores de crecimiento”?
1.- Primero, hace unos 25 años se obtuvo el plasma rico en plaquetas (PRP).
Con el plasma rico en plaquetas, esto es, un plasma donde tenemos mayor concentración de plaquetas, lo hemos hecho por centrifugación de la sangre completa. Hay quien da una centrifugación, dos, tres… luego se queda con un tercio del plasma, con el tercio más rico del plasma. Entonces eso hay que activarlo y estimularlo porque si no las plaquetas no hacen su trabajo.
Las plaquetas tienen que liberar unos gránulos que hay dentro de ellas, que son los “gránulos alfa”, y los gránulos alfa tienen que liberar a los factores de crecimiento plaquetarios que son proteínas capaces de estimular a las células madres de cualquier tejido nervioso, muscular, cartílago, hueso, todos.
Entonces podemos utilizar el plasma rico en plaquetas, una vez activado e inyectado rápidamente antes de que se inicie el proceso de coagulación que se produce por la rotura de las plaquetas. Antes de que se rompan las plaquetas, lo inyectamos para que ya en el tejido que queramos reparar o regenerar los factores de crecimiento se vayan liberando y hagan su trabajo.
2.- Desde 2012, también se hacen de otra forma.
El Plasma Rico en Plaquetas plasma, se activa, se permite que forme el coagulo completo, para que se haya producido la rotura completa de todas las plaquetas y, después podemos volver a centrifugarlo para extraer ya un suero rico en factores de crecimiento (SRGF) que ya no tiene capacidad de coagulación.
Este suero rico en factores de crecimiento lo estamos utilizando en articular, en musculo, incluso en ovario, porque en el ovario nos va a regenerar algunas estructuras del ovario que nos van a permitir obtener óvulos y folículos donde ya no esperábamos obtenerlos.
También podemos utilizarlo de forma intravenosa para estimular el cerebro senil y las primeras fases del Alzheimer. ¿Por qué? Porque el cerebro cuando se siente viejo, le pide a las plaquetas que le den sus factores de crecimiento para estimularlo. Pero, las plaquetas piensan también como las abejas, y las plaquetas saben que para poder dar sus factores de crecimiento tienen que morirse y solamente pueden hacerlo una vez. Pero la plaqueta no tiene previsto entregar su vida para ayudar a ningún tejido porque si, solamente lo hará cuando el tejido sangre, entonces, en esa sangre que se extravasa sí que las plaquetas tienen la orden de formar un trombo y de liberar los factores de crecimiento, sino no.
Ahora bien, si nosotros tomamos la sangre entera, somos capaces de separar las plaquetas y, también, capaces de obtener el suero rico en factores de crecimiento a partir de ese plasma rico en plaquetas, podemos inyectarlo por vía intravenosa haciendo que los factores de crecimiento lleguen al cerebro directamente como factores de crecimiento para ayudar a la regeneración de estructuras cerebrales.
3.- Si acompañamos el tratamiento con los aminoácidos necesarios para el cerebro y si, además, realizamos la regulación del factor de crecimiento neuronal el “ BRAIN DERIVATED NEUROFACTOR” el BDNF, entonces los resultados van a ser todavía mucho más satisfactorios para el paciente y para el médico.
4.- No hace muchos años que se han unido los exosomas a esta terapéutica. Los exosomas son partículas y vesículas que obtenemos de las propias células madres y que tienen una capacidad todavía mayor para estimular a las células madre de cualquier tipo de tejido.
5.- Algunos médicos desde hace muchos años, no utilizamos solamente el plasma mas rico en plaquetas, sino que utilizamos todo el plasma porque todo el plasma tiene plaquetas. Pero hay unas células madres que llamamos “ Very Small Like Embryonary Stem Cells” las VSLE, que se comportan como células madre pero son todavía mucho más pequeñas que las plaquetas, es decir, cuando centrifugamos la sangre se nos quedan en la parte superior, en la parte donde está el plasma pobre de plaquetas pero rico en células madre sanguíneas.
6.- También podemos utilizar directamente las células madre.
Vamos a obtener las células madre de la grasa, de la médula ósea y también de la propia sangre.
En el tratamiento con células madre, inyectamos millones de células madre en el tejido que nos interesa estimular o bien inyectamos las células madre en sangre preprogramadas con la técnica de Homing que nos prepara el laboratorio INBIOMITER. Estas células con Homing, van dirigidas mediante señalizadores inmunológicos hacia el órgano diana que nos interesa; a corazón, hacia pulmón, hacia riñones, hacia hígado….
Las células madre con Homing tiene muchísimo más futuro que las células madre sin Homing, porque si no hay Homing una gran parte de las células madre que inyectemos se las van a quedar secuestradas el hígado, el pulmón y el riñón.
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Todo el secreto de la Medicina Regenerativa reside en las células madre y para explicar su función, vamos a trasladarnos a la estructura social de una colmena de abejas, ya que todos y cada uno de los distintos tejidos de todos los seres vivos actúan con la misma estructura y bajo el mismo orden.
La vida en la colmena gira en torno a que la abeja reina produce, continuamente abejas trabajadoras que aportan alimento y limpieza a toda la comunidad. Los zánganos sólo tienen papel durante el vuelo nupcial en que fertilizarán a la Reina, pero ellos no tienen representación en el orden estructural de la biología de los tejidos de los seres vivos.
Entendamos que toda la estructura de cualquier animal, procede de dos únicas células o gametos, uno aportado por la madre, el óvulo y otro aportado por el padre, el espermatozoide. Una vez que se juntan comienza una desenfrenada carrera por multiplicarse.
De modo y manera que, aproximadamente, a los 8 días ya se han multiplicado por 2 luego por 4 luego por 8… y tenemos ya unas 180 células y que llamamos “mórula”, porque tiene forma como la fruta de la mora, y cada uno de los granitos de la fruta de la mora es una célula madre embrionaria toti-potencial, es decir, es capaz de fabricar cualquier célula del organismo y así poquito a poco van fabricando cada uno de los órganos y tejidos.
Una vez que ha terminado la fabricación del organismo, cada uno de los órganos y cada uno de los tejidos posee unas “células madre adultas“ que ya no tienen tanta capacidad de dividirse en cualquier órgano o tejido y en cambio son las encargadas de mantener ese órgano y ese tejido con vida y estructura.
Las células madre van a fabricar células hijas, las células hijas algunas tendrán capacidad para transformarse en nueva célula madre. Pero normalmente las células hijas van a formar la estructurara del tejido y se van a ocupar de que su tejido se mantenga vivo, se mantenga limpio y en buenas condiciones de salud funcional y estructura.
Es por esto, que la célula madre se comporta entonces como una abeja reina, continuamente reproduciéndose para formar las células que tienen que dar la estructura del tejido u órgano.
Las células hijas tienen una vida media aproximadamente de unos 28 días en tanto que la célula madre tienen una vida de unos 2 años y medio. Por eso envejecemos , porque esa célula madre cuando ya se sienta vieja va a fabricar una nueva célula madre pero ya es una fotocopia de sí misma y a los otros 2 años y medio va a fabricar la segunda , va a fabricar ya una célula nieta y a los otros 2 años y medio va a fabricar una célula biznieta , es decir, poquito a poco esas células madre se comportan como fotocopias de una fotocopiadora que siempre actuara fotocopiando la célula siguiente en lugar de la célula madre primigenia , es decir, hacemos fotocopia de fotocopia y luego fotocopia de fotocopia de fotocopia de fotocopia… y cada vez la calidad de esa fotocopia está reducida y mermada.
El propio organismo tiene su mecanismo para regenerar a las células madre con los factores de crecimiento plaquetarios.
Estos factores fueron descubiertos en 1948 por la doctora Rita Levi-Montalcini siendo el primero que descubrió el “factor de crecimiento nervioso”, es decir, con un nervio de pollo puso factores de crecimiento y hubo un factor que hizo que aquel nervio de pollo se mantuviera vivo y estuviera creciendo y regenerándose.
Este descubrimiento le llevo al premio nobel.
Pero… ¿cómo se ha desarrollado la utilización de los “Factores de crecimiento”?
1.- Primero, hace unos 25 años se obtuvo el plasma rico en plaquetas (PRP).
Con el plasma rico en plaquetas, esto es, un plasma donde tenemos mayor concentración de plaquetas, lo hemos hecho por centrifugación de la sangre completa. Hay quien da una centrifugación, dos, tres… luego se queda con un tercio del plasma, con el tercio más rico del plasma. Entonces eso hay que activarlo y estimularlo porque si no las plaquetas no hacen su trabajo.
Las plaquetas tienen que liberar unos gránulos que hay dentro de ellas, que son los “gránulos alfa”, y los gránulos alfa tienen que liberar a los factores de crecimiento plaquetarios que son proteínas capaces de estimular a las células madres de cualquier tejido nervioso, muscular, cartílago, hueso, todos.
Entonces podemos utilizar el plasma rico en plaquetas, una vez activado e inyectado rápidamente antes de que se inicie el proceso de coagulación que se produce por la rotura de las plaquetas. Antes de que se rompan las plaquetas, lo inyectamos para que ya en el tejido que queramos reparar o regenerar los factores de crecimiento se vayan liberando y hagan su trabajo.
2.- Desde 2012, también se hacen de otra forma.
El Plasma Rico en Plaquetas plasma, se activa, se permite que forme el coagulo completo, para que se haya producido la rotura completa de todas las plaquetas y, después podemos volver a centrifugarlo para extraer ya un suero rico en factores de crecimiento (SRGF) que ya no tiene capacidad de coagulación.
Este suero rico en factores de crecimiento lo estamos utilizando en articular, en musculo, incluso en ovario, porque en el ovario nos va a regenerar algunas estructuras del ovario que nos van a permitir obtener óvulos y folículos donde ya no esperábamos obtenerlos.
También podemos utilizarlo de forma intravenosa para estimular el cerebro senil y las primeras fases del Alzheimer. ¿Por qué? Porque el cerebro cuando se siente viejo, le pide a las plaquetas que le den sus factores de crecimiento para estimularlo. Pero, las plaquetas piensan también como las abejas, y las plaquetas saben que para poder dar sus factores de crecimiento tienen que morirse y solamente pueden hacerlo una vez. Pero la plaqueta no tiene previsto entregar su vida para ayudar a ningún tejido porque si, solamente lo hará cuando el tejido sangre, entonces, en esa sangre que se extravasa sí que las plaquetas tienen la orden de formar un trombo y de liberar los factores de crecimiento, sino no.
Ahora bien, si nosotros tomamos la sangre entera, somos capaces de separar las plaquetas y, también, capaces de obtener el suero rico en factores de crecimiento a partir de ese plasma rico en plaquetas, podemos inyectarlo por vía intravenosa haciendo que los factores de crecimiento lleguen al cerebro directamente como factores de crecimiento para ayudar a la regeneración de estructuras cerebrales.
3.- Si acompañamos el tratamiento con los aminoácidos necesarios para el cerebro y si, además, realizamos la regulación del factor de crecimiento neuronal el “ BRAIN DERIVATED NEUROFACTOR” el BDNF, entonces los resultados van a ser todavía mucho más satisfactorios para el paciente y para el médico.
4.- No hace muchos años que se han unido los exosomas a esta terapéutica. Los exosomas son partículas y vesículas que obtenemos de las propias células madres y que tienen una capacidad todavía mayor para estimular a las células madre de cualquier tipo de tejido.
5.- Algunos médicos desde hace muchos años, no utilizamos solamente el plasma mas rico en plaquetas, sino que utilizamos todo el plasma porque todo el plasma tiene plaquetas. Pero hay unas células madres que llamamos “ Very Small Like Embryonary Stem Cells” las VSLE, que se comportan como células madre pero son todavía mucho más pequeñas que las plaquetas, es decir, cuando centrifugamos la sangre se nos quedan en la parte superior, en la parte donde está el plasma pobre de plaquetas pero rico en células madre sanguíneas.
6.- También podemos utilizar directamente las células madre.
Vamos a obtener las células madre de la grasa, de la médula ósea y también de la propia sangre.
En el tratamiento con células madre, inyectamos millones de células madre en el tejido que nos interesa estimular o bien inyectamos las células madre en sangre preprogramadas con la técnica de Homing que nos prepara el laboratorio INBIOMITER. Estas células con Homing, van dirigidas mediante señalizadores inmunológicos hacia el órgano diana que nos interesa; a corazón, hacia pulmón, hacia riñones, hacia hígado….
Las células madre con Homing tiene muchísimo más futuro que las células madre sin Homing, porque si no hay Homing una gran parte de las células madre que inyectemos se las van a quedar secuestradas el hígado, el pulmón y el riñón.
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